Principio activo: pamoato de pirantel
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1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO:
CANEX PERROS PASTA ORAL
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:
Cada gramo de pasta contiene:
Sustancia activa: Pamoato de pirantel 115,307 mg
Adyuvante(s):
Excipientes(s):
Alginato sódico ... 22,000 mg
Sorbitol al 70% ... 150,000 mg
Dioxido de silice coloidal ... 30,000 mg
Metilparaben ... 1,050 mg
Propilparaben ... 0,300 mg
Agua desmineralizada ... 681,350 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA:
Pasta (pomada oral)
4. DATOS CLÍNICOS:
4.1 Especies de destino
Perros
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
CANEX está indicado para el tratamiento y prevención de las verminosis de perros (cachorros y adultos) producidas por:
- Ancylostoma caninum,
- Ancylostoma brasiliensis,
- Toxocara canis,
- Toxascaris leonina,
- Uncinaria stenocephala.
4.3 Contraindicaciones
No administrar a animales severamente debilitados.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
No se han descrito.
4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
No precisa.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales
Lavar las manos después de usar.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Carece de efectos colaterales, ya que el producto no se absorbe prácticamente por vía intestinal.
4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
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4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han descrito.
4.9 Posología y vía de administración
5 mg de pirantel base (equivalente a 14,41 mg de pamoato de pirantel) por kg de peso vivo para perros de más de 2,2 kg.
15 mg de pirantel base (equivalente a 43,24 mg de pamoato de pirantel) por kg de peso vivo en perros de menos de 2,2 kg
En el cuerpo de la jeringa aparece una escala que divide externamente su contenido en 20 espacios o divisiones. Al presionar el émbolo un espacio, se elimina por la cánula 0,5 g de pasta. Cada gramo de pasta contiene 40 mg de pirantel base (equivalente a 115,3 mg de pamoato de pirantel)
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
Dosis superiores a 4 veces la terapéutica pueden producir trastornos digestivos (nauseas, cólicos y diarreas) que, aunque pasajeros, deberán someterse a observación veterinaria.
4.11 Tiempo(s) de espera
No procede.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
El pamoato de pirantel actúa produciendo una paralización espástica del parásito mediante un bloqueo despolarizante de la placa neuromuscular.
5.2 Datos farmacocinéticas
Apenas se absorbe en el intestino (10%) y se metaboliza rápidamente, excretándose por la orina.
5.3 Propiedades medioambientales
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6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Alginato sódico
Sorbitol al 70%
Dioxido de silice coloidal
Metilparaben
Propilparaben
Agua desmineralizada
6.2 Incompatibilidades
No se han descrito.
6.3 Período de validez
18 meses conservado en lugar seco, fresco y al abrigo de la luz.
6.4. Precauciones especiales de conservación
No precisa.
6.5 Naturaleza y composición del envase primario
Jeringas de PVC de 10 g de pasta.
6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Destruir de forma segura para el medio ambiente los envases vacíos y restos del producto.
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
81 ESP
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
18 de octubre de 1991
FECHA DE ULTIMA REVISIÓN DEL TEXTO
8 de abril de 2011
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
No sujeto a prescripción veterinaria.
Titular
Pfizer, S.A.
Avenida de Europa 20-B, Parque Empresarial La Moraleja, 20108 Alcobendas, Madrid, España
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