Canex gatos, pasta oral

Principio activo: pamoato de pirantel

1. Denominación comercial
CANEX GATOS Pasta oral

2. Composición cualitativa y cuantitativa completa
La composición por 100 g
PIRANTEL EMBONATO ... 11,53 g
SILICE COLOIDAL ANHIDRA ... 3,0 g
METIL PARABEN ... 0,18 g
PROPIL PARABEN ... 0,02 g
SORBITOL ... 15,0 g
ALGINATO SÓDICO ... 2,2 g
AGUA PURIFICADA ... 68,16 g

3. Forma farmacéutica
Pasta (pomada oral)

4. Propiedades farmacológicas
El pamoato de pirantel actúa produciendo una paralización espástica del parásito mediante un bloqueo despolarizante de la placa neuromuscular. Apenas se absorbe en el intestino (10 %) y se metaboliza rápidamente, excretándose por la orina.

5. Datos clínicos
5.0 Especies de destino
Gatos

5.1 Indicaciones terapéuticas
CANEX está indicado para el tratamiento y prevención de las verminosis de los gatos producidas por: Acylostoma tubaeforme, Toxocara cati.

5.2 Contraindicaciones
No administrar a animales severamente debilitados.

5.3 Efectos secundarios
Carece de efectos colaterales, ya que el producto no se absorbe prácticamente por vía intestinal.

5.4 Precauciones especiales para su utilización
No precisa.

5.5 Utilización durante la gestación y la lactancia
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5.6 Interacción con otros medicamentos
No se han descrito.

5.7 Posología y modo de administración
17,3 mg de pirantel base (equivalente a 49,87 mg de pamoato de pirantel) por Kg. De peso vivo.
En el cuerpo de la jeringa aparece una escala que divide externamente su contenido en 4 o 6 espacios. Al presionar el émbolo un espacio, se elimina por la cánula 0,5 g de pasta. Cada gramo de pasta contiene 40 mg de pirantel base (equivalente a 115,3 mg pamoato de pirantel).

5.8 Sobredosificación
Dosis superiores a 4 veces la terapéutica pueden producir trastornos digestivos (nauseas, cólicos y diarreas) que, aunque pasajeros, deberán someterse a observación veterinaria.

5.9 Advertencias especiales en cada especie de destino
No se han descrito.

5.10 Tiempo de espera
No procede.

5.11 Precauciones especiales de seguridad para la persona que manipule o administre el producto
Lavar las manos después de usar.

6. Datos farmacéuticos
6.1 Incompatibilidades
No se han descrito.

6.2 Período de validez
El período de validez queda establecido en 3 años, una vez abierto el envase uso inmediato.

6.3 Precauciones especiales de conservación
Conservar a temperatura inferior a 25 ºC

6.4 Precauciones especiales que deban observarse para eliminar el medicamento no utilizado y / o envases
Destruir de forma segura para el medio ambiente los envases vacíos y restos del producto.

6.5 Presentaciones
Jeringas de PVC de 2 y 3 g de pasta.

Nombre y dirección del Titular de la autorización de comercialización

Precauciones especiales para eliminación del medicamento no utilizando sus residuos
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

Número de autorización de comercialización: 269 ESP
Fecha de autorización/renovación: 27 de enero de 1992
Última revisión del texto: 8 de abril de 2011
Condiciones de dispensación: Sin prescripción veterinaria.

Titular
Pfizer, S.A.
Avenida de Europa 20-B, Parque Empresarial La Moraleja, 20108 Alcobendas, Madrid, España
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