Revista para el cuidado y bienestar de los animales


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Eupen ® Plus suspensión inyectable de acción sostenida

Principio activo: amoxicilina

USO VETERINARIO

• COMPOSICIÓN
Amoxicilina (trihidratol 15 g) - colistina (sulfato) 25.000.000 UI
Excipiente c.s.p. 100 ml.

• PROPIEDADES
EUPEN PLUS combina dos antibióticos bactericidas, amoxicilina, una penicilina semisintética de amplio espectro y colistina, antibiótico polipeptídico que refuerza la actividad de la suspensión frente a gérmenes gramnegativos.
La asociación es activa frente a un amplio número de gérmenes, siempre que se trate de cepas no productoras de penicilinasa.
Grampositivos como Actinomices spp, Bacillus anthracis, Clostridium spp, Corynebacterium spp, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp y Streptococcus spp y gramnegativos como Actinobacillus spp, Bordetella bronchiseptica, Escherichia coli, Fusobacterium spp, Haemophilus spp, Moraxella spp, Pasteurella spp, Proteus mirabillis, Salmonella spp, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp y Klebsiella pneumoniae. También presenta actividad frente a Leptospira spp.
Es una asociación sinérgica en la que la amoxicilina actúa impidiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, por lo que destruye bacterias en fase de crecimiento y la colistina actúa como agente tensoactivo catiónico, alterando la permeabilidad de la membrana celular de las bacterias.
EUPEN PLUS gracias a su excipiente, consigue un sostenimiento de las tasas hemáticas durante 24 horas.

• ESPECIES DE DESTINO
Bóvidos, óvidos, cerdos y perros.
 
• INDICACIONES
Tratamiento de infecciones generales y locales por gérmenes sensibles a la amoxicilina y a la colistina, principalmente trastornos gastroentéricos.

POSOLOGIA Y VIA DE ADMINISTRACIÓN
Administrar por vía intramuscular.
Bóvidos adultos, cerdos reproductores: 1 ml/15 kg p.v.
Terneros, cerdos engorde, óvidos, lechones y perros: 1 ml/10 kg p.v.
Se aconseja no alargar el tratamiento más de 5 días. Si no se apreciara mejoría en las primeras 48 horas, reconsiderar el diagnóstico.
 
• PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU UTILIZACIÓN
Agitar el vial antes de usar. Dar un ligero masaje en la zona de aplicación y no administrar más de 25 ml por punto de inyección. No administrar por vía intravenosa. Ajustar la dosis en animales con alteraciones renales.

CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales con marcada hipersensibilidad a los beta-Iactámicos.
Está contraindicado en conejos, cobayos y hámsters.
No administrar a animales con insuficiencia renal.

• EFECTOS SECUNDARIOS
Pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad, una reacción local en el punto de inyección. Pueden aparecer efectos neurotóxicos, nefrotóxicos y efectos bloqueantes neuromusculares.

INTERACCIONES
No administrar Junto a antiinfecciosos bacteriostáticos
Los antibióticos aminoglucósidos potencian los efectos neurotóxicos y nefrotóxicos.
Las cefalosporinas aumentan la nefrotoxicidad.
Los miorrelajantes potencian el bloqueo neuromuscular.

• SOBRE DOSIFICACIÓN

Posee un amplio margen de seguridad, la intoxicación por sobredosificación es muy difícil. En caso de presentarse alteraciones neurotóxicas y/o renales, se recomienda suspender la medicación y administrar tratamiento sintomático.

• PERIODO DE SUPRESIÓN
Bovino
Carne: 55 días - Leche: 3 días,

Porcino

Carne: 30 días,

Ovino

Carne: 30 días - Leche: 3 días

• PRESENTACIÓN
Frasco de 100 y 250 ml.
Conservar el producto protegido de la luz y alejado de fuentes de calor.
Una vez abierto el envase el producto se mantiene estable durante 28 días.

PRESCRIPCIÓN VETERINARIA

Mantener fuera del alcance de los niños.

Producto registrado con el nº 8162.

Fabricado por:

FATRO S.p.A. - Vía Emilia, 285.
40064 - Ozzano Emilia (BO) Italia.

Fatro Uriach Veterinaria, S1.
Constitución, 1; Planta Baja, 3 - 08960 Sant Just Desvern (Barcelona).



Titular
Fatro Uriach Veterinaria, S.L.
Constitución, 1; Planta Baja, 3 - 08960 Sant Just Desvern, Barcelona, España


Fabricante
FATRO S.p.A.
Vía Emilia, 285., 40064 - Ozzano Emilia (BO) Italia

 


                         
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