Revista para el cuidado y bienestar de los animales


Portada Prospectos Deyanil ® fuerte, suspensión microcristalina inyectable
Guía prospectos
Guía principios activos
Centros veterinarios
Legislación
Los peques de la casa





Animales de compañía

Animales de granja

 










Deyanil ® fuerte, suspensión microcristalina inyectable

Principio activo: dexametasona

USO VETERINARIO

COMPOSICIÓN
Dexametasona: 2 mg
Excipiente c.s.p.: 1 ml

PROPIEDADES
La Dexametasona, principio activo de Deyanil Fuerte, es un glucocorticoide sintético derivado del cortisol con una actividad antiinflamatoria 25 veces mayor y sin apenas actividad mineralocorticoide. Posee una elevada acción antiinflamatoria y antialérgica debido a la inhibición de la fosfolipasa A2 y a la reducción de la reacción vascular y celular del foco inflamatorio.
También posee acción antialérgica debido a la inhibición de la liberación de mediadores químicos que intervienen en el proceso inflamatorio.
La dexametasona actúa también a nivel metabólico, provocando un aumento de la glucosa en sangre y del glucógeno en hígado, y a nivel hormonal inhibiendo la secreción de ACTH.
La dexametasona se absorbe desde el punto de inoculación, consiguiendo una concentración máxima en sangre hacia las 4 horas de su administración por vía intramuscular.

ESPECIES DE DESTINO
Porcino y equino no destinado a consumo humano

INDICACIONES
Deyanil Fuerte está indicado en el tratamiento de inflamaciones originadas por infecciones, alergias, traumatismos u otras etiologías. También está indicado en caso de shock y colapso circulatorio.

POSOLOGÍA y MODO DE ADMINISTRACIÓN
Vía de administración: administrar exclusivamente por vía intramuscular.
Porcino y equino: 0,02 - 0,08 mg / kg p.v. (equivalentes a 0,1 - 0,4 ml/10 kg p.v.) en dosis única.
Pauta de tratamiento: repetir la dosis, en caso necesario, a intervalos de 48 horas durante un máximo de 5 días.

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU UTILIZACIÓN
No administrar una terapia concomitante con otros corticoesteroides.
En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias, aplicar conjuntamente con antibióticos o antiparasitarios específicos.
No administrar a équidos cuya carne se destine a consumo humano.

CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales con:
- enfermedades bacterianas sin antibioterapia concomitante.
- infecciones fúngicas o víricas.
- insuficiencia renal y/o hepática.
- insuficiencia cardíaca congestiva.
- osteoporosis y fracturas óseas.
- diabetes mellitas
- enfermedades degenerativas oculares o úlcera corneal.
- hiperadrenocorticalísmo (síndrome de Cushing).

No administrar a animales sometidos a tratamiento inmunológico.
Queda a decisión del veterinario instaurar una terapia de emergencia en los casos citados contraindicados para su uso.

EFECTOS SECUNDARIOS
- En caso de infecciones se pueden enmascarar los síntomas propios de la misma, tales como pirexia, laxitud e inapetencia.
- Disminuye las defensas orgánicas predisponiendo al animal más fácilmente a infecciones microbianas.
- Provoca retraso en la cicatrización de heridas.
- Puede producir debilidad de la musculatura estriada.
- En équidos, una dosis superior a los 5 mg/animal puede causar letargo, que suele remitir a las 24 h. En algunos casos puede originar laminitis.

INTERACCIONES
No administrar conjuntamente con: antidiabéticos, barbitúricos, diuréticos deplectores de potasio, indometacina, salicilatos y antihistamínicos.

SOBREDOSIFICACIÓN
El uso prolongado de las dosis recomendadas durante semanas o meses y la interrupción brusca del tratamiento con dexametasona puede dar lugar a atrofia de glándulas adrenales. Para evitarlo, interrumpir el tratamiento progresivamente y administrar ACTH de manera intermitente.
Asimismo, la sobredosificación puede dar lugar también a un síndrome de Cushing (hiperadrenocorticalismo).
En .este caso se suspenderá el tratamiento progresivamente y se administrará ACTH en dosis intermitentes.
El uso prolongado de la especialidad aumenta la osteoporosis y el riesgo de fracturas óseas, principalmente en animales viejos, debido a la alta excreción de calcio en las heces.
Su uso prolongado, así como el empleo de altas dosis, produce ganancia de peso, retención de sodio, retención de fluidos, pérdida de potasio, aumento de la degradación proteica y su conversión en carbohidratos (hiperglucemia) con el consiguiente balance negativo de nitrógeno.
La excesiva pérdida de potasio y la retención de fluidos se tratarán con administración de potasio y diuréticos.
La hiperglucemia se tratará con hipoglucemiantes orales.
Puede causar adelgazamiento de la piel y alopecia.

TIEMPO DE ESPERA
Porcino: Carne, 4 días
No administrar a équidos cuya carne se destine a consumo humano.

PRESENTACIÓN
Viales de 10 y 50 ml.

Conservar en lugar fresco, seco y protegido de la luz.

Agitar antes de cada extracción

Mantener fuera del alcance de los niños

PRESCRIPCIÓN VETERINARIA

Producto registrado con el nº 0941 ESP



Titular
Fatro Uriach Veterinaria, S.L.
Constitución, 1; Planta Baja, 3 - 08960 Sant Just Desvern, Barcelona, España


Fabricante
Labiana Life Sciences, S.A.
C/ Venus, 26, 08228, Terrassa, Barcelona, España

Otros medicamentos con el mismo principio activo (dexametasona)

dexametasona

 


                         
-   ANIMALES DE COMPAÑÍA   ANIMALES DE GRANJA   prospectos   noticias     contacto  
    Perros       principios activos            
    Gatos       legislación            
    Caballos