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Telmin Unidia cachorros perros y gatos suspensión

Principio activo: mebendazol

1. Denominación del medicamento
TELMIN UNIDIA CACHORROS PERROS Y GATOS SUSPENSIÓN

2. Composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y componentes del excipiente
Cada 100 ml contiene:
Principio activo:
Mebendazol: 2,00 g
Excipientes:
Celulosa microcristalina y carboximetilcelulosa sódica
Carboximetilcelulosa sódica 300 cp
Laurilsulfato sódico
Sacarina sódica
Metilparabeno:. 0,18 g
Propilparabeno: 0,02 g
Amarillo A-3 (de quinoleína): 0,02 g
Metilcelulosa 15 cp
Acido cítrico monohidrato
Sacarosa
Esencia Tutti Fruti líquida
Agua purificada c.s.p.

3. Forma farmacéutica
Suspensión oral

4. Propiedades farmacológicas y datos farmacocinéticas
Antihelmíntico bencimidazólico que a diferencia de los demás bencimidazoles interfiere el metabolismo energético del parásito inhibiendo el transporte de glucosa. Induce la desaparición de los microtúbulos citoplasmáticos en nematodos originando un bloqueo en el transporte de gránulos de secreción lo que provoca el cese en la movilización de sustancias subcelulares como la glucosa. Esto origina una depleción de las reservas de glucógeno del parásito que imposibilita la producción del ATP necesario para su supervivencia. En cestodos produce la autolisis del tegumento externo debido a un acumulo intracelular de enzimas hidrolíticas y proteolíticas.
Absorción por vía oral es muy escasa.
Distribución: las cantidades halladas en sangre, plasma, músculos, grasa y lengua son muy bajas. En hígado, pulmones y riñones, son más elevadas.
Excreción: principalmente se elimina por heces, bajo forma no modificada, y por orina un pequeño porcentaje, sobretodo en forma de metabolitos.
En perros y gatos es activo frente a: Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme, Taenia pisiformis, T. hydatigena, Hydatigera taeniaeformis y Echinococcus granulosus.

5. Datos clínicos:
5.0 Especies de destino
Perros y gatos

5.1 Indicaciones terapéuticas, especificando las especies de destino.
Perros y gatos: nematodosis y teniasis producidas por los parásitos anteriormente citados.

5.2 Contraindicaciones
No se han descrito

5.3 Efectos secundarios (frecuencia y gravedad)
Ocasionalmente puede producir vómitos y diarrea

5.4 Precauciones especiales para su utilización
En perros de caza, tratar antes y después de la temporada de caza.

5.5 Utilización durante la gestación y la lactancia
No se han descrito contraindicaciones durante estos períodos.

5.6 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han descrito

5.7 Posología y modo de administración
Perro y gatos: 22 mg /kg p.v./ día
Equivalente a 1 ml / kg p.v./ día
Duración del tratamiento:
Nematodosis: 3 días.
Teniasis: 5 días.
En perros de caza administrar antes y después de la temporada de caza.

5.8 Sobredosificación (síntomas, medidas de emergencia, antídotos si fuera necesario)
Si, por error, se sobredosifica, pueden presentarse síntomas gastrointestinales, reversibles al suspender la medicación.

5.9 Advertencias especiales para la especie de destino
No precisa.

5.10 Tiempo de espera
No procede

5.11 Precauciones especiales de seguridad que ha de tomar la persona que administre o manipule el producto
Mantener el producto fuera del alcance de los niños.

6. Datos farmacéuticos
6.1 Incompatibilidades (importantes)
Ninguna

6.2 Período de validez, cuando sea necesario después de la reconstitución del producto o cuando el recipiente se abre por primera vez
18 meses

6.2 Precauciones especiales de conservación
Conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz

6.4 Naturaleza y contenido del o de los recipientes
Frasco con 50 ml.
Frasco de politeno con Tapón child-proof de politeno baja presión blanco opaco con precinto color rojo incorporado, Jeringa de plástico graduada 0,5 ml.

Precauciones especiales que deben observarse para eliminar el medicamento no utilizado y/o los envases
No se han descrito
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

INFORMACIÓN FINAL:
- Número de autorización de comercialización: 285 ESP
- Fecha de autorización/renovación: 27 de enero de 1992
- Última revisión del texto: 27 de octubre de 2003
- Condiciones de dispensación: Con prescripción veterinaria.



Titular
Laboratorios Dr. ESTEVE, S.A.
Av. Mare de Déu de Montserrat, 221, 08041, Barcelona, España


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