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Fulvistatin ® U/F tabletas
Fulvistatin ® U/F tabletas
GRISEOFULVINA MICRONIZADA
ESPECIALIDAD FARMACOLOGICA DE USO VETERINARIO
DESCRIPCIÓN
Fulvistatin ® - U/F es un antibiótico de uso oral, con propiedades antifúngicas específicamente activo contra hongos superficiales causantes de la tiña de la piel, pelo y uñas. La forma ultrafina de griseofulvina difiere de la normal en el
tamaño de su partícula, que siendo más pequeña permite una superficie mayor de
absorción y por lo tanto existe una mayor cantidad de antibiótico disponible para la
acción fungistática en la piel, pelo y garras.
INDICACIONES
Fulvistatin ® - U/F está indicado en el tratamiento de
infecciones causadas por hongos dermatofíticos de la piel, pelo y garras. De los
organismos causantes de estas afecciones los siguientes responden al tratamiento oral
con Fulvistatin ® - U/F. Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton equinum,
Trichophyton rubrum, Trichophyton schoenleinii, Trichophyton sulphureum,
Trichophyton verrucosum, Trichophyton interdigitale, Epidermophyton f1occosum,
Microsporum gypseum, Microsporum canis, Microsporum audouinii Fulvistatin ® - U/F es ineficaz ante otros mohos así como contra bacterias y levaduras, incluyendo
Monilia, Actinomyces, Nocardia, Blastomyces, Coccidiodes, Histoplasma, Cryptococcus, Sporotrichum y Aspegillus.
DOSIS y ADMINISTRACIÓN.
Fulvistatin ® - U/F se administra por vía oral
hasta que el hongo es eliminado de la piel, pelo y garras. La duración del tratamiento
varia según la zona afectada y la gravedad de la infección. El tiempo necesario para que
la queratina recién formada y resistente a los hongos alcance la superficie, varía
ampliamente según que las estructuras afectadas sean el pelo, la fina piel corporal o las
uñas. Estudios clínicos y experimentales indican que los animales afectados solamente
en la piel y el pelo pueden requerir un tratamiento de 3 ó 4 semanas de duración. Dado
que las uñas o garras crecen más lentamente que el pelo, lesiones onicomicóticas
pueden requerir una terapia contínua durante 3 ó 4 meses. Se considera que se ha
obtenido curación total cuando los cultivos repetidos y los análisis con hidróxido de
potasio demuestran la ausencia de hongos. Caso de no realizar estos exámenes es
necesario continuar la terapia durante por lo menos, una semana después de la
desaparición de los síntomas clínicos. En muchos casos la piel infectada presenta una
mejoría relativamente rápida con desaparición del picor e inflamación en pocos días. En
algunos casos la piel aparece clínica mente sana con el corto periodo de 10 días. Pueden
persistir, sin embargo, hongos viables en las capas más externas de la piel y se
desconoce con certeza la posibilidad de reinfección. Aún no se ha determinado el
período óptimo de tratamiento. Está indicado el corte de pelo y uñas.
PERROS y GATOS.
Fulvistatin ® -U/F tabletas 250 mg
DOSIS DIARIA
Se recomiendan a continuación las dosis diarias de Fulvistatin ® -U/F pudiendo ser
administradas en dosis únicas o divididas .
Peso vivo |
Dosis oral |
Hasta 3kg |
62,5 mg diarios |
de 3 a 8 kg |
125 mg |
de 3 a 16 kg |
250 mg |
de 16 a 22 kg |
375 mg |
de 22 a 34 kg |
500 mg |
EFECTOS SECUNDARIOS
Leves y transitorios trastornos digestivos
(caracterizados por diarrea, meteorismo, náuseas y vómitos) y alérgicos,
fotosensibilidad, leucopenia y porfinuria, candidiasis cutánea y crisis de porfiria. En
perros y gatos se han descrito fenómenos teratógenos.
OBSERVACIONES
EI grado de seguridad y eficacia del uso profiláctico de
griseofulvina aún no ha sido establecido. Este antibiótico no debe ser utilizado como
tratamiento de infecciones triviales o de poca importancia.
Además se ha informado la aparición de casos de paladar hendido y otras anormalidades
en crías de perras y gatas tratadas con griseofulvina durante el período de gestación.
PRECAUCIONES
Estudios actualizados indican que las dosis clínicas usuales de
Fulvistatin ® - U/F administradas por vía oral no afectan la espermatogénesis.
Parece ser que los efectos nocivos sobre la espermatogénesis están relacionados con
dosis masivas de griseofulvina administradas por vía paranteral.
Deben observarse atentamente aquellos pacientes sometidos a tratamientos prolongados
con cualquier medicación potente. Deben efectuarse controles periódicos del
funcionamiento de órganos sistémicos, incluyendo hígado riñón y sistema
hematopoyético.
ADVERTENCIA
Aún no ha sido establecida la seguridad de griseofulvina en el tratamiento de hembras
gestantes, por lo que se recomienda no administrar a éstas.
INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCION
Con fenilbutazona, anticoagulantes, barbitúricos y primidona.
MEDIDAS GENERALES
EI tratamiento de enfermedades dermatofíticas con
griseofulvina constituye un gran avance terapéutico. Sin embargo, es necesario observar
medidas generales de higiene, dado que la posibilidad de reinfección no está bien
establecida. La destrucción de camas, desinfección de perreras, el cortar el pelo justo
antes de terminar el tratamiento, etc., son medidas que pueden reducir la incidencia de
reinfección.
Mantener en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz.
Prescripción veterinaria
Manténgase fuera del alcance de los niños
PRESENTACIONES COMERCIALES
Fulvistatin ® - U/F Griseofulvina micronizada tiene dos presentaciones.
Tabletas: De 250 mg, envase conteniendo 10tabletas. Reg. N.º 293 ESP.
Bolos: De 2.5 gramos, envases conteniendo 4 y 12 bolos Reg. N.º 294 ESP.
Titular
Schering-Plough. S.A.
Km. 36, Carretera Nacional I, 28750 San Agustín de Guadalix, Madrid, España
Fabricante
Schering-Plough, S.A.
Km. 36, Carretera Nacional I, 28750, San Agustín de Guadalix, Madrid, España
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