Guía prospectos
	Guía principios activos
	Centros veterinarios
	Legislación
	Los peques de la casa

Animales de compañía

Animales de granja

COMPOSICIÓN
Oxitetraciclina (clorhidrato): 200 mg.
Excipiente, c.s.p.:1 ml.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos que impiden la biosíntesis de las proteínas bacterianas. Esta acción antibacteriana es el resultado de la fijación a la subunidad 30s de los ribosomas por uniones quelantes con los grupos fosfato en el RNA mensajero.
Impiden pues la fijación del RNA de transferencia sobre el RNA mensajero (interacción codon-anticodon).
Las concentraciones plasmátícas de la Oxitetraciclina tras la inyección intramuscular son detectables durante los primeros 30 minutos, alcanzando un máximo en 2-3 horas; mantiene concentraciones sanguíneas significativas durante 8 horas y disminuyen a cantidades trazas aproximadamente a las 24 horas después de la administración.
Se unen en grado variable a las proteínas plasmáticas (25% la Oxitetraciclina) y son ampliamente distribuidas por todo el organismo, registrándose las concentraciones más elevadas en riñón, hígado, bazo y pulmón, así como en las zonas activas de osificación y concentraciones menores en la saliva, humores oculares y la leche; también atraviesa la barrera placentaria.
Las tetraciclinas difunden con dificultad al líquido cerebro espinal, haciéndolo en mayor grado cuando las meninges están inflamadas.
Se eliminan fundamentalmente por orina y heces; la eliminación renal es por filtración glomerular, encontrando las cantidades más altas en orina entre las 2-8 horas después de la administración. La eliminación fecal puede representar hasta un 10% de las dosis.

ESPECTRO DE ACTIVIDAD
Es activa frente a:
Bacterias Gram-positivas y Gram-negativas:
Bacterias Gram-positivas sensibles: Streptococcus, C/ostridium.
Bacterias Gram-negativas sensibles: Brucella, Haemophilus, K/ebsiella.
Bacterias Gram-positivas moderadamente sensibles: Corynebacterium, Bacillus anthracis.
Bacterias Gram-negativas moderadamente sensibles: Escherichia coli, Pasteurella,
Salmonella.
Bacterias Gram-positivas resistentes: Proteus, Staphylococcus.
Bacterias Gram-negativas resistentes: Pseudomonas, Aerobacter aerogenes, Shigella.
Rickettsia spp.
Clamydea spp.
Micoplasma spp.
Protozoos: Theileria, Eperythozoon, Anaplasma.
Actynomices spp.
Leptospiras.
Las resistencias se desarrollan lentamente, siendo cruzada con otras tetraciclinas.


ESPECIES DE DESTINO
Bovino, porcino, ovino y caprino.

INDICACIONES
Bovino, ovino y caprino: Neumonías. Fiebre del transporte. Pododerrnatitis y pedero (complementado con terapia local). Difteria de los terneros. Colibacilosis. Actinobacilosis.
Leptospirosis. Anaplasmosis. Carbunco bacteridiano. Metritis. Mastitis. Clamidiasis.
Porcino: Colibacilosis. Neumonías. Leptospirosis. Síndrome MMA. Mal Rojo .
• Producidas o asociadas por los gérmenes sensibles a la Oxitetracic/ina enteriormente citados.
 
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Inyección intramuscular.

POSOLOGÍA. MODO DE ADMINISTRACIÓN
Dosis general única: 20 mg de Oxitetraciclina/kg p.v.
(equivalente a 1 ml de OXICIVEN LA/200/10 kg.p.v.).
 
En los procesos graves, y según criterio del veterinario, puede efectuarse una segunda aplicación a los 3-5 días de la primera y a la misma dosís.   .

CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las tetraciclinas.
No adminístrar a animales con alteraciones hepáticas o renales.
No administrar a equinos: produce enterocolitis disenteriforme mortal.

REACCIONES ADVERSAS
Posíble sobreínfección de la flora intestinal por predominio de gérmenes resistentes, especialmente hongos. Se han observado casos de fotosensibilidad cutánea.
La inyección intramuscular puede ser dolorosa produciendo inflamación y necrosis en el punto de inoculación.

INTERACCIONES
No administrar simultáneamente con otros antibióticos bactericidas.
Se presenta resistencia cruzada entre miembros del grupo.

SOBREDOSIFICACIÓN
Las tetraciclinas presentan una toxicidad relativamente baja, apareciendo trastornos gastrointestinales.

PRECAUCIONES
Precauciones especiales para su utilización: No administrar más de 10 mi de OXICIVEN UV200 por.punto.de inoculación-en-bovinos, 5 ml en.porcínos y 2-ml en ovínos y caprinos.
Evitar la proximidad de los nervios mayores. Rotar los puntos de aplicación en los tratamientos sucesivos.
En tiempo frío es conveniente calentar ligeramente la solución al baño maría.
Utilización durante la gestación y la lactancia: No administrar a hembras gestantes.
Precauciones para las personas: No se han descrito.

ADVERTENCIAS ESPECIALES
No se han descrito.

TIEMPO DE ESPERA
Carne: 22 días.
Leche: 3 días.

INCOMPATIBILIDADES
Ampicilina. Bencilpenicilina. Erítromícina. Hidrocortisona. Levamisol. Calcio gluconato.
Fitomenadiona. Lincomícina. Triamcinolona.

CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco y protegido de la luz. Evitar las bajas temperaturas.
Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.

PERIODO DE VALIDEZ
Producto comercial en acondicionamiento primario cerrado: 2 años.

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO NO UTILIZADO O, EN SU CASO, LOS RESIDUOS DERIVADOS DE SU USO
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

FORMATOS
Envases de 10 ml, 50 ml y 100 ml.

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALlZACIÓN: 10.316

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratorios e Industrias IVEN, S.A. Luis 1, 56. 28031 Madrid

DE USO VETERINARIO.
MEDICAMENTO SUJETO A PRESCRIPCIÓN VETERINARIA.