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IMIZOL
SOLUCION INYECTABLE
Schering-Plough Animal Health

ESPECIALIDAD FARMACOLOGICA DE USO VETERINARIO

El preparado contiene como principio activo Imidocarb, antiprotozoario derivado de la carbanilida que actúa sobre la glucólisis y también posee un efecto bloqueante selectivo en la replicación del DNA quinetoplástico del parásito.

Su espectro de acción incluye:
• Equidos: Babesia equi, B. caballi
• Bóvidos: 8abesia argentina, B. bigemina, B. bovis, B. divergens, Anaplasma marginale.
• Perros: Babesia canis, B. gibsoni, B. vogeli.

Se une a proteínas plasmáticas y tisulares. Se metaboliza en hígado. Tiene acción residual prolongada con efecto profiláctico que dura hasta 6 meses.
La piroplasmosis (babesiosis) y anaplasmosis son enfermedades muy comunes en ganado en zonas donde existen garrapatas, que son vectores transmisores, aunque la anaplasmosis también puede ser transmitida de forma mecánica por moscas picadoras.

Composición
Imidocarb (dipropionato): 8,5% p/v
Excipiente acuoso: c.s.

Indicaciones y especies de destino
Control de la piroplasmosis y anaplasmosis en bóvidos y de la piroplasmosis en équidos y en perros.

Posología y modo de administración
• Bóvidos:
Profilaxis de la piroplasmosis: 2 mg/Kg.p.v. (equivalente a 0.023 ml/Kg.p.v); es decir, aproximadamente 2.3 ml/100 Kg.p.v., en dosis única, por vía intramuscular o subcutánea, un mes antes de la exposición.
Terapéutica de la piroplasmosis: 1 mg/Kg.p.v. (equivalente a 0.012 ml/Kg.p.v): es decir, aproximadamente 1.15 ml/l00 Kg.p.v., en dosis única, por vía intramuscular o subcutánea.
Terapéutica de la anaplasmosis: 2 inyecciones de 5 mg/Kg.p.v. (equivalente a 0.058 ml Kg.p.v.); es decir, a 5.8 ml/100 Kg.p.v., con 14 días de intervalo, por vía intramuscular o subcutánea.

• Equidos:
Terapéutica de piroplasmosis por Babesia caballi: 2 mg/Kg.p.v.(equivalente a 0.023 ml/Kg.p.v), aproximadamente 2.3 ml/l00 Kg.p.v., dos días consecutivos, por vía intramuscular.
Terapéutica de piroplasmosis por Babesia equi: 4-5 inyecciones de 4 mg/Kg.p.v. (equivalente a 0.047 ml/Kg.p.v). aproximadamente 4.7 ml/100 Kg.p.v, a intervalos de 72 horas.

• Perros:
4 a 5 mg/Kg.p.v. (0.047 a 0.058 ml/Kg.p.v), aproximadamente 0.05 ml/Kg.p.v., en dosis única, por vía intramuscular o subcutánea.

Contraindicaciones
No administrar a mulas y asnos.
No administrar a caballos de edades inferiores a 1 año.
No aplicar por vía intravenosa en équidos y bóvidos.

Efectos secundarios
Por encima de 2 mg/Kg.p.v. pueden darse:
En perros: Síntomas transitorios tales como salivación, diarrea y depresión.
En équidos: Temblores musculares, salivación, cólico pasajero, diarrea y postración. Recuperación en 1 hora. Ligera reacción en el punto de inoculación.
En bóvidos: Intranquilidad, salivación, temblores musculares, taquicardia, tos y cólicos. Recuperación en 1 hora.

Sobredosificación (síntomas y tratamiento)
En caso de sobredosificación los síntomas descritos anteriormente, en Efectos secundarios, pueden agravarse.
Tratamiento: Sulfato de atropina.

Advertencias y precauciones especiales
No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano.
No administrar a vacas en lactación cuya leche se destine al consumo humano.
Respetar las dosis indicadas en las distintas especies.

Interacciones
No administrar conjuntamente con inhibidores de la colinesterasa.

Tiempo de espera
Carne: Bóvidos: 90 días
No administrar a vacas en lactación cuya leche se destine al consumo humano.
No permitido su uso en équidos cuya carne se destine al consumo humano.

Condiciones de conservación
Mantener en lugar fresco (entre +2°C y +25°C), seco y al abrigo de la luz.

Prescripción veterinaria.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Presentaciones comerciales
Frasco de 10 ml

Reg. Nº 205 ESP