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Animales de compañía

Animales de granja

PARA USO VETERINARIO

COMPOSICION
Dexametasona (fosfato sódico): 2 mg.
Excipiente, c.s.p.: 1 ml.

ACCION
Glucocorticoide sintético derivado del cortisol con una actividad antiinflamatoria 25 veces mayor que éste y sin apenas actividad mineralocorticoide. Al igual que los demás glucocorticoides tiene multitud de electos en el organismo, Que se pueden resumir en:

Efecto sobre el metabolismo:
Su acción gluconeogénica provoca un aumento del depósito de glucosa en la sangre y del glucógeno en el hígado. El nivel del glucógeno hepático aumenta a expensas de la movilización de las grasas y del catabolismo de las proteínas. Debido a éste, aumenta el nivel de aminoácidos en sangre.

Efecto antiinflamatorio:
Disminuye el grado de inflamación local debido a la inhibición de la fosfolipasa A2, que libera ácido araquidónico (precursor de prostaglandinas) a partir de las membranas lipídicas, estabilizándose así la membrana de los lisosomas, (orgánulos Intracelulares que contienen proteasas y enzimas hidrolíticas) y, por lo tanto, su desintegración, que es responsable del daño celular en los procesos inflamatorios. Disminuye, asimismo, la reacción vascular y celular del loco inflamatorio.

Electo antialérgico:
Inhibe la liberación de los mediadores químicos que intervienen en el proceso inflamatorio (ej.: histamina).

Efecto inmunodepresor:
Produce una reducción del tejido linfoide y, por lo tanto, de la producción de anticuerpos.

Efecto sobre la secreción del ACTH:
Inhibe su secreción, por represión de la CRH (Hormona Liberadora de Corticotropina) del hipotálamo.

Farmacocinética:
La Dexametasona fosfato sódico se absorbe rápidamente desde el punto de inoculactón, consiguiendo una concentración máxima en sangre a los pocos minutos de su administración por vía subcutánea o intramuscular. Su electo terapéutico en el organismo tiene una duración aproximada de 24-48 horas, todo lo cual hace que se utilice en solución para administración por vía intravesona en terapia de emergencia. Después de su absorción tras la administración parenteral, la Dexametasona se difunde por todo el organismo, uniéndose en su mayor parte a proteinas plasmáticas. La unión a proteinas sirve de depósito desde el cual los corticoides se liberan para pasar a su forma libre y dilundir asi a todos los tejidos, donde son metabolizados, formándose los tetrahidroderivados por reducciones sucesivas, los cuales dan lugar a: 17-hidroxicorticoides (sin actividad biológica) y 17-cetoesteroides (con propiedades androgénicas).

Además, se coniugan con ácido glucurónico y, en menor proporción, con sulfatos en higado y riñón, dando los glucorónidos y ésteres sulfúricos hidrosolubles, que se excretan rápidamente por la orina (75%). La eliminación por bilis ocurre en un 25%.

ESPECIES DE DESTINO
Equino (no destinado a consumo humano), bovino, porcino, perros y gatos.

INDICACIONES
En todas las especies de destino: Inflamaciones originadas por inlecciones, alergias, traumatismos u obas etiologias.
Shock y colapso circulatorio.
Bovino: cetosis.

VIA DE ADMINISTRACION
Inyección intramuscular, subcutánea, intravenosa o intraarticular.

POSOLOGIA. MODO DE ADMINISTRACIÓN
- Administración por vla intramuscular, subcutánea o intravenosa:
Equino, bovino, porcino: 0,02-0,08 mg de Dexametasona/hg p.v. (equivalente a 0,1-04 ml de producto/10 kg p.v.), en dosis única.
Perros: 0.05-0,2 mg de Dexametasona/kg p.v. (equivalente a 0,25-1 ml de producto/10 kg p.v.), en dosis única.
Gatos: 0,1-0,3 mg de Dexametasona/kg p.v. (equivalente a 0,5-1.5 ml de producto/10 kg p.v.), en dosis única.

- Administración por vía intraarticular:
Grandes animales: 2-10 mg de Dexametasona en el lugar de aplicación (equivalente a 1-5 ml de producto).
Pequeños animales: 0,5-5 mg de Dexametasona en el lugar de aplicación (equivalente a 0,25-2,5 ml de producto).

Pauta de tratamiento: Repetir la dosis, en caso necesario, a intervalos de 24-48 horas, durante un máximo de 5 días.

CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales:
Con enfermedades bacterianas, sin antibioterapia concominante. Con infecciones fúngicas o viricas. Con insuficiencia renal y/o hepática. Con insuficiencia cardíaca congestiva. Con osteoporosis y fracturas óseas. Con diabetes mellilus. Con enfermedades degenerativas oculares o úlcera corneal. Con hiperadrenocorticalismo (síndrome de Cushing). Sometidos a tratamiento inmunológico.
Queda a decisión del veterinario el instaurar una terapia de emergencia en los casos citados anteriormente.

EFECTOS SECUNDARIOS
En los casos de infecciones, se pueden enmascarar los síntomas propios de las mismas, tales como: pirexia, laxitud e inapetencia.
Disminuye las defensas orgánicas predisponiendo al animal más facilmente a infecciones microbianas.
Provoca retraso en la cicatrización de heridas. Puede producir debilidad de la musculatura estriada.
En perros y gatos puede originar un aumento de las enzimas Foslatasa Alcalina Sérica (SAP) y Transaminasa Glutámico Pirúvica Sérica (SGPT), pérdida de peso, anorexia, diarrea (en ocasiones sanguinolenta), vómitos, polidopsia y poliuria. Se han observado también euforia y algunos cambios en la conducta del animal con mejora de la actitud.
En equinos, una dosis superior a los 5 mg/animal puede causar letargo, que suele remitir a las 24 horas.
En algunos casos puede originar laminilis.

INTERACCIONES
No administrar conjuntamente con:
Antidiabéticos: la acción hiperglucemiante de los corticoides puede contrarrestar el efecto antidiabetógeno.
Barbitúricos: por vía parenteral pueden dar lugar a una pérdida de la eficacia terapéutica de los corticoesteroides.
Diuréticos deplectores de potasio: pueden dar lugar a una importante hipokalemla con el consiguiente riesgo de manifestaciones patológicas cardíacas, musculares...
Indometacina: administrada por vía parenteral puede dar lugar a un aumento de la incidencia de las alteraciones gastrointestinales y, especialmente, de la úlcera péptica.
Salicilatos: puede dar lugar a una disminución plasmática de los salicilatos. Además, se pueden potenciar los efectos nocivos sobre la mucosa gástrica.
Antihistamíicos: aumentan la degradación de la Dexametasona.

SOBREDOSIFICACION
El uso prolongado de las dosis recomendadas durante semanas o meses y la interrupción brusca del tratamiento con Dexametasona da lugar a atrofia de glándulas adrenales (hipoadrenocorticalismo secundario de origen medicamentoso, sobre todo en gatos). El tratamiento consiste en interrumpir la medicación progresivamente y administrar ACTH de manera intermitente.
Asimismo, la sobredosificación puede dar lugar también a un síndrome de Cushing (hiperadrenocorticalismo). En este caso, se suspenderá el tratamiento progresivamente y se administrará ACTH en dosis intermitentes.
El uso prolongado de la especialidad aumenta la incidencia de osteoporosis y el riesgo de fracturas óseas, principalmente en animales viejos, debido a la alta excreción de calcio en heces.
El uso prolongado de la especialidad, así como el empleo de altas dosis, producen ganancia de peso, retención de sodio, retención de fuídos, pérdida de potasio, aumento de la degradación proteica y su conversión en carbohidratos (hiperglucemia) con el consiguiente balance negativo de nitrógeno.
La excesiva pérdida de potasio y la retención de fluídos se tratarán con administración de potasio y diuréticos.
La hiperglucemia se tratará con hiperglucemiantes orales.
Pueden causar adelgazamiento de la piel y alopecia.

PRECAUCIONES
Precauciones especiales para su utilización: no administrar una terapia concominante con otros corticoesteroides.
En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias, aplicar conjuntamente con antibióticos o antiparasitarios especlficos.
Utitización durante la gestación y lactancia: no administrar a hembras gestantes durante el último tercio de la gestación, ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia, muerte fetal, retención de placenta y metritis.
La producción láctea de animales en período de lactación puede disminuir temporalmente con la administración de Dexametasona.
Precauciones para las personas: no se han descrito.

TIEMPO DE ESPERA
21 días.

INCOMPATIBILIDADES
No se han descrito.

CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco y protegido de la luz. Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.

PERIODO DE VALIDEZ
Cinco años a partir de la fecha de fabricación, bajo las condiciones de conservación anteriormente descritas.

DESTRUCCIÓN
No se han descrito requerimientos especiales para la destrucción del medicamento no utilizado y/o los envases.

DISPENSACIÓN
Bajo prescripción veterinaria.

PRESENTACIÓN
Envases de 10 ml y 50 ml.

Registro nº 6.420

Laboratorios IVEN garantiza la calidad de sus productos zoosanitarios únicamente dentro de sus envases originales intactos.
Laboratorios IVEN declina toda responsabilidad que pudiera derivarse de su manipulación y administración subsiguientes, ya que dichas acciones no son controladas por el laboratorio productor.
Los productos zoosanitarios de Laboratorios IVEN se ofrecen sujetos a estas condiciones y su utilización presupone la aceptación de las mismas.

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