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Canex tabletas, para perros y gatos

Principio activo: pamoato de pirantel

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO:
CANEX (tabletas)

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:
Cada tableta contiene:
Sustancia activa:
Pamoato de pirantel ... 100,890 mg (1)
Adyuvante(s):
Excipientes(s):
Almidón de maíz ... 6,590 mg
Acido algínico ... 18,780 mg
FD&C Amarillo, nº 6 Laca Aluminio 1 ... ,480 mg
Estearato magnésico ... 0,900 mg
Lauril sulfato sódico ... 0,100 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
(1) Basado en una potencia de 347 mg/g. 100,890 mg de pamoato de pirantel equivalente a 35 mg de pirantel base.

3. FORMA FARMACÉUTICA:
Tabletas (comprimido oral)

4. DATOS CLÍNICOS:
4.1 Especies de destino
Perros y gatos.

4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Nematodosis intestinales en Perros y Gatos. Está indicado contra las siguientes especies parasitarias:
PERROS: Ancylostoma caninum, Ancylostoma brasiliensis, Toxacara canis, Toxacaris leonina, Uncinaria stenocephala.
GATOS: Ancylostoma tubaeforme, Toxacara cati.

4.3 Contraindicaciones
No administrar a animales severamente debilitados.

4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
-

4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
No precisa.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales
Guardar fuera del alcance de los niños.

4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
No se han descrito.

4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
--

4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
--

4.9 Posología y vía de administración
GATOS: 17,3 mg de pirantel base/kg p.v., en dosis única (equivalente a 49,87 mg de pamoato de pirantel/kg p.v.).
PERROS: 5 mg de pirantel base/kg p.v. para perros de más de 2,2 kg de p.v. en dosis única (equivalente a 14,41 mg de pamoato de pirantel/kg p.v.) 15 mg de pirantel base/kg p.v. para perros de menos de 2,2 kg p.v. en dosis única (equivalente a 43,24 mg de pamoato de pirantel/kg p.v.)
Administración oral. Puede administrarse conjuntamente con alimentos.

4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
Dosis superiores a 4 veces la terapéutica pueden producir trastornos digestivos (náuseas, cólicos y diarreas) que, aunque pasajeros, deberán someterse a observación veterinaria.

4.11 Tiempo(s) de espera
No precisa.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
El pamoato de pirantel actúa produciendo una paralización espástica del parásito mediante un bloqueo despolarizante de la placa neuromuscular.

5.2 Datos farmacocinéticas
Apenas se absorbe en el intestino (10%) y se metaboliza rápidamente, excretándose por la orina.

5.3 Propiedades medioambientales
--

6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Almidón de maíz
Acido algínico
FD&C Amarillo, nº 6 Laca Aluminio
Estearato magnésico
Lauril sulfato sódico

6.2 Incompatibilidades
--

6.3 Período de validez
18 meses

6.4. Precauciones especiales de conservación
Conservar en lugar seco, fresco y al abrigo de la luz.

6.5 Naturaleza y composición del envase primario
Envases con estuches blister (250 um PVC/20 um Alu) con 10 y 50 tabletas.

6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
80 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
8 de abril de 2011

FECHA DE ULTIMA REVISIÓN DEL TEXTO
18 de octubre de 1991

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
No sujeto a prescripción veterinaria.



Titular
Pfizer, S.A.
Avenida de Europa 20-B, Parque Empresarial La Moraleja, 20108 Alcobendas, Madrid, España


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